Contenido más reciente ...

20 de mayo de 2009

Secuencias “COI-like numts” inutilizan los codigos de barras de DNA

ResearchBlogging.orgLa exploración de la biodiversidad, la clasificación filogenética y la identificación de muestras son las tres tareas fundamentales de la sistemática. Los obstáculos y dificultades en cada área son diversos, pero como biólogos todos sabemos lo difícil que es identificar taxonómicamente una colección de muestras, sean de plantas, animales, hongos, etc. Ademas de la muestra en buen estado y claves de identificación, frecuentemente se necesita el "ojo experto" del taxónomo especialista.

De identificadores morfológicos a identificadores moleculares
La disponibilidad de marcadores moleculares en la forma de secuencias cortas y muy especificas o restringidas a una especie permiten ahora la identificación rápida de muestras biológicas, sin claves de identificación morfológicas y sin la necesidad del taxónomo experto. Los "códigos de barras de DNA" son simplemente eso, marcadores moleculares cuya presencia permite identificar una especie.



Como sucede con cualquier atributo identificador (morfológico o molecular) los códigos de DNA fallan si la muestra pertenece a una especie que no ha sido previamente descrita y clasificada. Entonces antes de conseguir el "código genético" o DNA barcoding de la biota, los taxónomos deben explorar, descubrir, describir y clasificar las especies. Aun si el trabajo de clasificar ya esta hecho, las muestras de referencia para extraer el DNA deben estar bien identificadas, por el taxónomo experto. Ademas, el marcador molecular debe ser bien identificado tambien y exclusivo o tener poca variación intraespecífica y geográfica para asegurar un porcentaje alto de identificaciones correctas de otras muestras futuras de la especie en cuestión. Un resumen reciente y excelente de la teoría y métodos de los códigos de DNA es el de Meir (2008, cap 7, en: Wheeler, QD, ed, The new taxonomy. Syst. Assoc. vol 76. CRC press).

Que tan exclusiva a una especie es la presencia de cierta variante del marcador molecular? Que tanta variación y repetibilidad se conoce de esa secuencia de DNA? Realmente son buenos identificadores? Las respuestas van desde el optimismo exagerado o ingenuo hasta el escepticismo total. Los pros y cons del DNA barcoding se han debatido en la literatura (Lipscomb et al 2003, TREE 18: 65-66; Mallet & Wilmott 2003, TREE 10:57-59; Tautz et al, 2002, Nature 418: 479; 2003, TREE 18: 7074; Seberg et al 2003, TREE 18: 63-65). Lo que es un hecho es que siguen surgiendo cada vez mas los ejemplos de casos de especies que sugieren moderar las expectativas del potencial real de los identificadores moleculares (Song et al 2008).

El ejemplo más reciente es un artículo (Buhay 2009) que revela la importancia de identificar con precisión las secuencias del marcador usado para el "codigo de DNA". El caso es el de secuencias que se obtuvieron y catalogaron como COI (cytochrome c oxidase subunit I) pero ahora un analisis cuidadoso reveló que eso fue un error muy serio, pues las secuencias realmente son de pseudogenes no codificantes (COI-like numts, nuclear copies of mitochondrial derived genes).


Comparación de dos secuencias COI fidedignas y de una secuencia mal identificada como COI. Click para ver la imagen a 1379px × 152px

Los errores de identificación ocurren donde sea: usando las clásicas claves morfológicas y también con los "codigos de barras de DNA". El problema es que ante diferentes resultados en la identificación, comúnmente se cuestiona el procedimiento morfológico pero no el resultado molecular. Este estudio minimamente debe alertar a todos pues los errores de identificación de las secuencias son mas comunes de lo que se desea aceptar. No todo lo que brilla es oro!

Referencia del articulo:
Buhay, J. (2009). “COI-like” Sequences are Becoming Problematic in Molecular Systematic and DNA Barcoding Studies Journal of Crustacean Biology, 29 (1), 96-110 DOI: 10.1651/08-3020.1

A B S T R A C T
The cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene plays a pivotal role in a global effort to document biodiversity and continues to be a gene of choice in phylogenetic and phylogeographic studies. Due to increased attention on this gene as a species’ barcode, quality control and sequence homology issues are re-emerging. Taylor and Knouft (2006) attempted to examine gonopod morphology in light of the subgeneric classification scheme within the freshwater crayfish genus Orconectes using COI sequences. However, their erroneous analyses were not only based on supposed mitochondrial sequences but also incorporated many questionable sequences due to the possible presence of numts and manual editing or sequencing errors. In fact, 22 of the 86 sequences were flagged as ‘‘COI-like’’ by GenBank due to the presence of stop codons and indels in what should be the open reading frame of a conservative protein-coding gene. A subsequent search of ‘‘COI-like’’ accessions in GenBank turned up a multitude of taxa across Crustacea from published and unpublished studies thereby warranting this illustrated discussion about quality control, pseudogenes, and sequence composition.
KEY WORDS: cytochrome c oxidase subunit I,molecular taxonomy, numt, protein-coding gene, pseudogene
DOI: 10.1651/08-3020.1

19 de mayo de 2009

International Phycological Congress. Japan



The IPC9 Local Organizing Committee cordially invites you to the 9th International Phycological Congress which will be held in Tokyo, Japan between 2nd and 8th August 2009.
The scientific program has been developed around the topics listed below. More details of these topics, as well as abstracts of invited and contributed papers will be available at website: http://www.ec-inc.co.jp/ipc9/.

Among several symposia, the following are of interest to the systematics community:

S-1
  • Comparative evolutionary genomics, Mark Cock; Shigeyuki Kawano
  • Evolution of multicellularity in the heterokont lineage: analysis of the Ectocarpus siliculosus genome sequence. J. Mark Cock*, Delphine Scornet, Akira F. Peters, Lieven Sterck, Pierre Rouzé, Yves van de Peer, Jean Weissenbach, Patrick Wincker and the Ectocarpus Genome Consortium
  • The genomics of unicellular red alga Cyanidioschyzon merolae, Osami Misumi* and Tsuneyoshi Kuroiwa
  • Endosymbiotic gene transfer and genome evolution in secondary plastid-containing algae: insights from cryptophytes and chlorarachniophytes. John M. Archibald
  • Genome information renewing the concept of Plantae. Hisayoshi Nozaki

S-4
  • Frontiers of algal speciation research. Juliet Brodie ; Mitsunobu Kamiya
  • Beyond Barcoding: Understanding species' reproductive biology. Giuseppe C. Zuccarello
  • Genetic separation of different entities of Mastocarpus stellatus (Stackhouse) Guiry. Kjersti Sjøtun*, M. Skage & N.T. Mikkelsen
  • The genetic structure of Undaria species around Japan. Shinya Uwai*, Nozomi Emura, Teruwo Morita, Akira Kurashima, Hiroshi Kawai
  • Huge diversity of microalgae; how have so many species arisen? Katherine Evans

S-11
  • Phylogeny - new advances and insights. Heroen Verbruggen; Takeo Horiguchi
  • Phylogenomic reconstruction of the Charophytes: a multigene approach to resolving the phylogeny of plants' closest relatives. Ruth Evangeline Timme and Charles F. Delwiche
  • Insights into the diversity and evolution of green algae from biological crust habitats. Louise A. Lewis and Paul O. Lewis
  • Phylogenetic trees: more than just branches and nodes. Kerstin Hoef-Emden
  • Deciphering macroevolutionary patterns in the algae. Heroen Verbruggen

Web site for the meeting: http://www.ec-inc.co.jp/ipc9/topics.html

18 de mayo de 2009

Curso Introducción a la Filogeografía. Cordoba, Argentina

Dictado por
  • Mariana Morando. CENPAT, Puerto Madryn, Chubut Argentina..
  • Jack W. Sites, Jr. BYU, Provo, Utah, EEUU.
  • Daniel Ruzzante. Dalhousie University, Halifax. Canadá.
  • Guillermo Ortí. Nebraska University. Nebraska,EEUU.
  • Arley Camargo. BYU, Provo, Utah, EEUU.

CURSO DE POSTGRADO

LUGAR: Academia Nacional de Ciencias - Córdoba.
FECHA: 18 al 22 de agosto 2009
Carga horaria: 40 horas
INSCRIPCIÒN: entre el 27 al 31 de julio 2009 Enviar CV a
Alicia Sérsic: asersic@com.uncor.edu
ARANCEL: general $200, alumnos del Doctorado en Ciencias
Biológicas UNC $120
Página Web: http://www.efn.uncor.edu/departamentos/divbioeco/otras/bioflor/
CUPO: 25

14 de mayo de 2009

Evolution Symposium at Stony Brook: Darwin09

Darwin 2009: 150 Years of Evolutionary Biology

On November 4-8 2009, the Department of Ecology & Evolution at Stony Brook University will celebrate the 150^th anniversary of Darwin’s “The Origin of Species” by hosting a four-day meeting where leading evolutionary biologists will lecture and help lead discussions on the
current status and future of the study evolutionary biology. We will have three stimulating days of keynote addresses, evening panels and discussion groups, and ample opportunity for communication on the important issues of the present and future of evolutionary biology. All
lectures will be in modern and pleasant facilities at Stony Brook University, with available nearby lodging and convenient transportation to the meeting site.

To register, secure lodging, and get further information on transportation, our Advisory Board, and other matters, please visit our web site

http://darwin09.org

Below is our schedule of events and speakers.

Wednesday, November 4
6:00 – 8:00 Welcoming Reception for Participants

Thursday, November 5
8:45 – 9:00 Welcome from Stony Brook University
9:00 – 9:40 Opening Keynote Address, Douglas J. Futuyma, Stony Brook University
9:40 – 10:00 Q&A
10:00 – 10:30 Coffee Break
10:30 – 11:10 History, Peter Bowler, Queens University, Belfast
11:10 – 11:30 Q&A
11:30 – 12:10 Natural Selection, Mark Kirkpatrick, University of Texas at Austin
12:10 – 12:30 Q&A
12:30 – 2:00 Lunch
2:00 – 2:40 Behavioral Ecology, Hanna Kokko, University of Helsinki
2:40 – 3:00 Q&A
3:00 – 3:40 Evolutionary Ecology, Anurag Agrawal, Cornell University
3:40 – 4:00 Q&A
4:00 – 4:30 Coffee Break
4:30 – 5:10 Organismal Adaptation, May R. Berenbaum, University of Illinois
5:10 – 5:30 Q&A
6:00 – 8:00 Dinner
8:00 – 10:00 Informal Discussions

Friday, November 6
8:45 – 9:00 Welcome and Announcements
9:00 – 9:40 Philosophy, Roberta L. Millstein, University of California, Davis
9:40 – 10:00 Q&A
10:00 – 10:30 Coffee Break
10:30 – 11:10 Evolutionary Genetics, Jianzhi George Zhang, University of Michigan
11:10 – 11:30 Q&A
11:30 – 12:10 Genetics of Population History, John Wakeley, Harvard University
12:10 – 12:30 Q&A
12:30 – 2:00 Lunch
2:00 – 2:40 Genomics, Doris Bachtrog, University of California, Berkeley
2:40 – 3:00 Q&A
3:00 – 3:40 Speciation, Richard G. Harrison, Cornell University
3:40 – 4:00 Q&A
4:00 – 4:30 Coffee Break
4:30 – 5:10 Evolvability, Günter Wagner, Yale University
5:10 – 5:30 Q&A
6:00 – 8:00 Dinner
8:00 – 10:00 Informal Discussions

Saturday, November 7
8:45 – 9:00 Welcome and Announcements
9:00 – 9:40 Ancient Origins, Antonio Lazcano, Universidad Nacional Autónoma de México
9:40 – 10:00 Q&A
10:00 – 10:30 Coffee Break
10:30 – 11:10 Tree of Life, David Hillis, University of Texas at Austin
11:10 – 11:30 Q&A
11:30 – 12:10 Evolution in the Fossil Record, to be determined
12:10 – 12:30 Q&A
12:30 – 2:00 Lunch
2:00 – 2:40 Evolutionary Developmental Biology, Gregory Wray, Duke University
2:40 – 3:00 Q&A
3:00 – 3:40 The Fossil Record of Diversity, Michael Foote, University of Chicago
3:40 – 4:00 Q&A
4:00 – 4:30 Coffee Break
4:30 – 5:10 Evolutionary Radiations, Jonathan B. Losos, Harvard University
5:10 – 5:30 Q&A
6:00 – 8:00 Dinner
8:00 – 10:00 Informal Discussions

Sunday, November 8
8:45 – 9:00 Welcome and Announcements
9:00 – 9:40 Human Origins, Tim D. White, University of California, Berkeley
9:40 – 10:00 Q&A
10:00 – 10:30 Coffee Break
10:30 – 11:10 Cultural Evolution, Peter J. Richerson, University of California, Davis
11:10 – 11:30 Q&A
11:30 – 2:30 Lunch
12:30 – 1:10 Applied Evolution, Joanne P. Webster, Imperial College London
1:10 – 1:30 Q&A
1:30 – 2:10 Closing Keynote Address, Hopi E. Hoekstra, Harvard University

Meeting web site address: http://darwin09.org

Jeffrey Levinton,

For the Organizing Committee

Lista de Colaboradores del Blog

La lista de Colaboradores de este Blog ha crecido tanto que para simplificar y organizar el despliegue de información he tenido que eliminar la lista de la columna derecha. Ahora solo desplegaré el enlace a esta entrada.
Espero que este rearreglo sea benéfico y contribuya a facilitar la navegación en el blog.


Publique su contenido.

13 de mayo de 2009

Population substructure of Mexican Mestizos : Gene Expression

Population substructure of Mexican Mestizos : Gene Expression

Category: Genetics
Posted on: May 12, 2009 9:01 AM, by Razib

Analysis of genomic diversity in Mexican Mestizo populations to develop genomic medicine in Mexico

The basic issue here is that "Latino" or "Hispanic" is not a race in a genetic sense. There are Latinos of white, black and Amerindian origin, and every permutation of these three kinds. Population substructure is important for medical reasons because correlations between genetic variants & diseases might actually simply be due to the common relationship of these variants & diseases to a particular population. This is why research which shows how Ashkenazi Jews relate to other American whites is medically important; what might be typical of gentile whites might not be typical of Ashkenazi Jews (who have a history of population specific diseases).

------------------------

Lea la nota completa aqui:
http://scienceblogs.com/gnxp/2009/05/population_subscture_of_mexica.php

Archivo del Blog

Notificación de contenido nuevo

Ingrese su correo electrónico:

Reciba las noticias en su correo electrónico mediante FeedBurner

Reciba las noticias de Filogenetica.org en:

Follow Filogeneticaorg on Twitter
Siguenos en Facebook

-


Seguidores

Comenta en Facebook

Lo más reciente en el blog de Morfometría Geométrica